Таблетки шипучие круглые, плоские, ограненные, белого цвета, с запахом лимона.

Вспомогательные вещества: лактоза, маннитол, адипиновая кислота, натрия сахарин, лимонный ароматизатор, полиэтиленгликоль 6000.

20 шт. - тубы пластмассовые (3) в комплекте с контрольным календарем и индикаторной бумагой - коробки картонные.
20 шт. - тубы пластмассовые (4) в комплекте с контрольным календарем и индикаторной бумагой - коробки картонные.
20 шт. - тубы пластмассовые (5) в комплекте с контрольным календарем и индикаторной бумагой - коробки картонные.
20 шт. - тубы пластмассовые (6) в комплекте с контрольным календарем и индикаторной бумагой - коробки картонные.

 Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь белого или серо-желтоватого цвета, крупнозернистые, со слабым запахом.

200 г - пакеты полиэтиленовые (1) в комплекте с мерной ложкой на 3 г, индикаторной бумагой и контрольным календарем - банки пластиковые.

•  гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 39.9 г+27.85 г+32.25 г/100 г: банка 200 г - П №012835/02, 20.07.07
  
•  таб. шипучие 1.197 г+835.5 мг+967.5 мг: 60, 80, 100 или 120 шт. - ЛСР-001331/07, 28.06.07

Препарат для лечения нефролитиаза. Растворяет и предупреждает образование мочекислых камней за счет ощелачивания мочи до значений рН 6.6–6.8 (при рН мочи в пределах 6.6-6.8 значительно повышается растворение солей мочевой кислоты). Кроме того, снижает выведение кальция, улучшает растворимость кальция оксалата в моче, ингибирует образование кристаллов и, следовательно, препятствует образованию кальций-оксалатных камней.

Биодоступность - около 100 %. Выводится почками.

— растворение мочекислых и кальций-оксалатных камней и предупреждение их образования; — растворение смешанных мочекисло-оксалатных камней (при содержании оксалатов менее 25%); — подщелачивание мочи у лиц, получающих цитостатики или препараты, повышающие выведение мочевой кислоты; — симптоматическое лечение порфирии кожи.

Перед приемом гранулированный порошок растворяют в жидкости (чай, фруктовые соки или щелочная минеральная вода). Средняя суточная доза составляет 6-18 г и равномерно распределяется в течение дня и принимается после еды. Доза считается правильно подобранной в том случае, если рН в течение суток находится в пределах 6.2 -7 - для растворения мочекислых камней; 7.5 – 8.5 - для растворения цистиновых камней; 7.2-7.5 - для лечения порфирии; как минимум 7.0 - при лечении цитостатиками. Если значение рН мочи ниже указанного, дозу необходимо увеличить, если выше - уменьшить. Длительность лечения - 4-6 мес. Контроль эффективности (определение рН мочи) проводят 3 раза/сут, перед приемом каждой разовой дозы с помощью индикаторной бумаги. Полученный цвет на бумаге сравнивают в течение 2 минут со шкалой и заносят полученную величину в контрольный календарь. При наличии цистиновых камней и лечении порфирии для контроля эффективности следует использовать специальную индикаторную бумагу с величиной рН от 7.2 до 9.7.

Возможно: аллергические реакции, отеки (задержка натрия), метаболический алкалоз, диспепсия.

— острая и хроническая почечная недостаточность; — метаболический алкалоз; — инфекции мочевыводящих путей, вызванные микроорганизмами, расщепляющими мочевину; — рН мочи выше 7; — необходимость соблюдения строгой бессолевой диеты (например, при тяжелых формах артериальной гипертензии); — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Данные о безопасности применения Блемарена при беременности и в период лактации отсутствуют, в связи с чем применять препарат в эти периоды не рекомендуют.

Данные о передозировке препарата Блемарен не предоставлены.

При одновременном применении Блемарена и препаратов, содержащих цитраты и алюминий, возможно увеличение абсорбции алюминия, поэтому такие препараты следует принимать с интервалом не менее 2 ч до или после приема Блемарена. В состав препарата входит калий, поэтому при одновременном применении Блемарена и сердечных гликозидов возможно ослабление фармакологического действия последних. Некоторые антигипертензивные лекарственные средства (например антагонисты альдостерона, калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ), НПВС и анальгетики-антипиретики могут снижать выведение калия из организма. Вопрос о возможности одновременного применения Блемарена и вышеуказанных лекарственных средств решается индивидуально.

Список Б. Препарат следует хранить при температуре не выше 25°C, в недоступном для детей месте. Тубы с таблетками шипучими следует хранить плотно закрытыми, в сухом месте. Срок годности гранулированного порошка - 3 года. Срок годности таблеток шипучих - 2 года.

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.