Добрый день!
Я уже задавала вопрос по этой теме, но новые подробности меня загоняют в угол. Проконсультируйте, пожалуйста. Хочется сделать как можно лучше, что в моих силах, а как сделать лучше - не понимаю.
12 апреля прошла акушерское УЗИ после 20 недель. Проходила в другом городе, не по месту проживания. Малыш соответствует 23 неделям. Все показатели хорошие, анатомия плода - без отклонений. Единственное, что написано, по почкам: лоханка справа - 11 мм, чаш. до 3 мм; лоханка слева - 10 мм, чаш. до 4 мм.
Сделали заключение, что признаки 2х-сторонней каликопиелоэктазии. Отправили к генетику. Генетик сначала спросил, известен ли пол. После сказал, что у мужского пола такое встречается. Паниковать и переживать не стоит.
Сегодня, 21 апреля, была на приеме у наблюдающего врача. Врач сказала, что требуется госпитализация. На вопрос: "Для чего?" был дан ответ:"Страшного ничего нет. Обстоятельство не является патологией. Но у малыша расширены почки, нужно прокапаться". А что капать будут, насколько эффективно, - не понятно. Сказала, что меня отправляли к генетику, и он ничего не выявил. Врач сказала, что генетик здесь не причем. А зачем меня к нему отправили в таком случае? Следующее УЗИ назначили в 32 недели.
Вот и возникли на этой почве у меня следующие вопросы:
1. Действительно ли заключение о каликопиелоэктазии - норма?
2. Должны ли были назначить повторное УЗИ для более точного заключения?
3. Может ли "прокапывание" повлиять на ситуацию, если что-то действительно есть?
Благодарю за ответ!