Роль наследственности в заболеваемости раком простаты довольно высока. К такому выводу пришли в ходе совместных исследований ученые Национального института рака (Великобритания) и Южнокалифорнийского университета (США).

Исследователями были идентифицированы сразу 23 ранее неизвестных генетических варианта, связанных с повышенным риском развития рака предстательной железы. По мнению ученых, данное открытие за счет выявления новых генетических вариантов рака простаты поможет повысить эффективность ранней диагностики заболевания. До этого момента общее число идентифицированных ранее подобных вариантов исчислялось 76, а новое исследование позволило увеличить это число почти на треть.

Ученые сравнивали более десяти миллионов участков генома, используя образцы крови, полученные от 43 303 мужчин, имеющих диагноз «рак предстательной железы», и от 43 737 мужчин, у которых это онкологическое заболевание отсутствовало. Главной уникальной особенностью этого исследования является одновременное изучение образцов, полученных от представителей европеоидной и негроидной рас, а также образцов крови жителей Японии и Латинской Америки.

Исследователи утверждают, что подобные генетические комбинации могут передаваться по наследству, при этом появление в геноме мужчины одного–двух вариантов повышает риск развития у него рака простаты в ничтожно малой степени, но если таких вариантов в геноме будет два–три десятка, то шансы заболеть эти опасным заболеванием резко возрастут. При этом отдельные из идентифицированных вариантов однонуклеотидного полиморфизма ранее уже фигурировали в научных публикациях как связанные с другими формами рака.

По мнению авторов исследования, ставший теперь почти общедоступным для пациентов западных клиник метод генетического анализа позволит выявлять больше мужчин, относящихся к группе высокого риска по раку предстательной железы, поскольку в распоряжении врачей теперь будет перечень опасных мутаций, содержащий 99 вариантов, а не 76, как ранее.

Источник: Уровеб — Урологический информационный портал