Лаборатория уродинамических исследований осуществляет свою деятельность в соответствии со стандартами ICS. Все врачи лаборатории имеют сертификат GCP/
Обследуются:
Диагностика проводится на современном оборудовании для уродинамических исследований: Aquarius (Канада) и MMS Family 2000 (Голландия):
Применяются различные методы лечения:
Высококвалифицированные сотрудники отдела андрологии и репродукции человека успешно осуществляют работу в следующих областях:
Центр основан в 1988 году на базе отдела мочекаменной болезни .
Сотрудники центра стояли у истоков внедрения метода дистанционной ударно-волновой литотрипсии в бывшем СССР. В центре за 20 лет пролечено более 23 тысяч больных с различными формами мочекаменной болезни. Среди этих пациентов 1,5 тысячи детей в возрасте от 7 месяцев до 14 лет, которые были избавлены от камней дистанционной литотрипсией. В центре проводятся амбулаторные, экстренные и плановые дробления камней почке и мочеточников.
Впервые в центре на основании изучения обменных нарушений и химического состава конкрементов разработана индивидуальная схема профилактики и метафилактики различных форм мочекаменной болезни.
Высококвалифицированные специалисты Российского центра дистанционной литотрипсии владеют всеми вида открытых вмешательств, а центр оснащен оборудованием для проведения высококвалифицированной диагностики и лечения различных форм мочекаменной болезни.
Оборудование:
Литотриптор Dornier Lithotripter S II:
Литотриптор Dornier Lithotripter S II представляет собой многофункциональное урологическое рабочее место для экстракорпоральной ударно-волновой литотрипсии и эндоурологии, отличительными особенностями которого являются высокая эффективность, широкий спектр применения и простое управление.
Лаборатория патологической анатомии более 20 лет работает в области морфологической диагностики патологических процессов, находящихся в области интересов урологии.
Опыт, накопленный ее сотрудниками за период ее существования и основанный на исследовании более чем двухсот тысяч биопсий, в сочетании с высоким методическим уровнем работы, позволяют добиваться высокой эффективности морфологической диагностики при различных заболеваниях мочевой и мужской репродукивной систем.
Сотрудники лаборатории имеют громадный опыт в морфологической диагностике опухолей почки, мочеточника, мочевого пузыря, предстательной железы, уретры, полового члена, яичек и их придатков.
Широкие методические возможности лаборатории, включающие помимо светооптичеекого электронномикроскопическое, цитоспектрофотометрическое (как для определения различных биохимических субстанций, так и для определения плоидности), иммуноморфологическое и морфологическое, позволяют с достаточной степенью достоверности диагностировать различные варианты воспалительных, дисрегенераторных и ряд других патологических процессов мочевой и мужской репродуктивной систем, в том числе различных вариантов мужского бесплодия.
Возможности патанатомической лаборатории:
Молекулярно-генетическая диагностика |
Генетические нарушения при бесплодии у мужчин |
Анализ микроделеций Y-хромосомы по 9 STS-маркерам |
нализ наиболее частых мутаций в гене CFTR («тяжелые» F508del, CFTRdel2,3(21kb), I507del, 1677delTA, 2143delT, 2184insA, 394delTT, W1282X, G542X, N1303K, R334W и «мягкие" R117H, 5Т) |
Анализ длины CAG-повтора в гене AR |
ДНК-диагностика наследственных онкологических синдромов, при которых развиваются опухоли почки |
Синдром Хиппеля-Линдау (секвенирование экзонов гена VHL) |
Наследственная папиллярная карцинома 1-го типа (секвенирование экзонов 15-21 гена МЕТ) |
Синдром Берта-Хогга-Дьюба (секвенирование экзонов 4-14 гена FLCN) |
Наследственный лейомиоматоз и почечно-клеточный рак (секвенирование экзонов гена FH) |
Диагностика наследственных синдромов, связанных с аномалиями развития мочевыделительной системы |
Нарушение дифференцировки пола (анализ локусов SRY, AMGX, AMGY) |
Синдром Нунан (поиск мутаций в экзонах 3, 7, 13 гена PTPN11) |
Адреногенитальный синдром (анализ наиболее частых мутаций в гене CYP21A2) |
Синдром Смита-Лемли-Опица (поиск мутации в гене DHCR7) |
Синдром Аарского-Скотта (поиск мутаций в гене FGD1) |
Синдром Альпорта и болезнь тонких базальных мембран (поиск мутаций в генах COL4A3-5) |
Аутосомно-рецессивный наследственный поликистоз почек (секвенирование экзонов гена PKHD1) |
Аутосомно-доминантный наследственный поликистоз почек (секвенирование экзонов генов PKD1 и PKD2) |
ДНК-диагностика при опухолях предстательной железы, мочевого пузыря и почки |
Анализ экспрессии теломеразы при диагностике рака предстательной железы |
Анализ делеции в мтДНК при диагностике рака предстательной железы |
Анализ экспрессии химерного онкогена TMRSS2/ERG4 при диагностике рака предстательной железы |
Анализ мутаций в гене FGFR3 как прогностический критерий при раке мочевого пузыря |
Анализ аллельного дисбаланса по 30 STR-маркерам (хромосомы 1, 2, 6, 7, 10, 13, 17, Y) при дифференциальной диагностике хромофобной карциномы и онкоцитомы |
Генотипирование по полиморфизмам CYP3A5, CYP1A1, ABCB1, ABCG2, NR1I3, FLT3, VEGFR2/3 для отнесения к группе риска по побочным эффектам при таргетной терапии сунитинибом у пациентов с метастатическим раком почки |
Исследование молекулярно-генетических маркеров, влияющих на эффективность противоопухолевых препаратов |
Определение мутаций в 12 и 13 кодонах гена KRAS и мутации V600E гена BRAF перед терапией колоректального рака и немелкоклеточного рака легкого. |
Выявление делеций в экзоне 19 и миссенс-мутации L858R гена EGFR перед терапией Ирессой или Тарцевой |
Анализ мутаций в генах BRCA1, BRCA2 и CHEK2 (1100delC) при диагностике наследственного рака молочной железы и яичников |
Определение полиморфизма G735A гена DPYD перед химиотерапией 5-фторурацилом (Кселодой) |
Выполнение отдельных этапов молекулярно-генетических исследований |
Секвенирование одного образца |
Фрагментный анализ одного образца |
Минисеквенирование (SNaPshot) одного образца |
ПЦР в реальном времени с использованием красителя SYBR Green I (1 образец в 4 повторениях) |
ПЦР в реальном времени с использованием TaqMan-зондов (1 образец в 3 повторениях) |
ПЦР одного образца |
Хромогенная гибридизация in situ |
Определение статуса гена HER2 и Chr 17 |
Определение статуса гена TOP2A и Chr 17 |
Кариотипирование |
Объединенная клинико-диагностическая лаборатория с экспресс-лабораторией и группой обеспечения иммунологического типирования
Возможности лаборатории:
Оборудование: