Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать цитогенетическое исследование мужа : Кариотип(GTG-окраска) 46,ХХ 11 метафаз.
Заключение: Синдром де ля Шапеля . Генетики нашей лаборатории говорят, что делать еще какие-либо анализы бессмысленно,т.к. на 100% мой муж не может иметь своих детей.Стоит ли проходить еще какие нибудь обследования , чтобы окончательно быть уверенным в правильности этого диагноза. Спасибо!