После обследования методом магнитно-резонансной томографии подтвердился диагноз, поставленный ребёнку (мальчик 2,6 лет), - левосторонний гидронефроз. Кроме этого, и двукратное исследование УЗИ и МРТ обнаруживают на левой почке опухолевидное образование (0,7 см) с развитым кровотоком, предположительно - ангиолипому(?). Левая почка больше правой примерно на 1 см. Результаты двукратных (в течение одной недели) анализов мочи, кала (копрология), крови (общий, глюкоза, био-химический) - в норме, восполительного процесса по ним, однозначно, не видно. Ребёнок подвижный, жизнерадостный, на самочувствие не жалуется. Проблема, заставившая начать обследование, - редкие ночные рвоты (1 раз в 4-6 мес.), связанные, как всем казалось и кажется, с запорами (стул 1 раз в два-три дня, часто только с клизмой или глицериновой свечкой). Ребёнок сам просится в туалет, болей ни до, ни после мочеиспускания не испытывает; опухолевидное образование, как видно из исследований УЗИ и МРТ, не мешает мочесбору и мочеиспусканию.
ВОПРОСЫ:
1. Может ли увеличение (удвоение?) собирательной системы левой почки быть особенностью развития, врождённым фактором, не требующим корректировки, проходящим с возрастом, и никак в дальнейшем не влияющим на функцию почки?
2. Каково среднестатистическое соотношение в этой возрастной группе (доброкачественные образования/недоброкачественные)?
Страшно пугает анализ из позвоночника (пункция).
3. Следует ли из диагноза, что необходимость оперативного вмешательства остаётся высокой или единственной?