Таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета, круглые, слегка двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

Вспомогательные вещества: повидон, натрия крахмала гликолат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк, титана диоксид, краситель дисперсионный желтый (Е104), пропиленгликоль.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.

• таб., покр. оболочкой, 400 мг: 10 или 20 шт. - ЛС-000408, 24.06.05

Противомикробный препарат группы фторхинолонов широкого спектра действия. Действует бактерицидно. Ингибирует бактериальную ДНК-гиразу, тем самым препятствует репликации ДНК бактерии и нарушает синтез белков, что ведет к гибели микроорганизмов. Нолицин активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Morganella morganii, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, Citrobacter spp., Yersinia enterocolitica, Providencia spp., Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Активен также в отношении некоторых грамположительных бактерий, в т.ч. Staphylococcus spp. и микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы. Нолицин менее активен в отношении Acinetobacter spp. и Enterococcus spp. К препарату устойчивы анаэробные бактерии и стрептококки.

Всасывание После приема внутрь норфлоксацин быстро, но не полностью (30-40%) абсорбируется из ЖКТ. Cmax наблюдаются через 1-2 ч. Распределение Связывание с белками плазмы составляет около 14%. До 67% норфлоксацина проникает в ткани и жидкости организма. Концентрации норфлоксацина, превышающие плазменные, отмечаются в желчных протоках, желчном пузыре, печени, почках и предстательной железе. Норфлоксацин не проникает через ГЭБ. Выведение T1/2 составляет 3.5-6.5 ч. Норфлоксацин выводится преимущественно почками (до 80% дозы); 20% выводится в неизмененном виде через кишечник.

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: — инфекции мочевыводящих путей; — инфекции половых органов; — гонококковая инфекция; — инфекции ЖКТ; — диарея путешественников. Профилактика сепсиса у больных с нейтропенией.

Препарат назначают внутрь. Средняя рекомендуемая доза составляет 400 мг 2 раза/сут за 1 ч до или через 2 ч после еды. Продолжительность терапии составляет от 7 до 14 дней; при необходимости проводят более длительую терапию. Продолжительность лечения хронического бактериального простатита составляет 4-6 недель. При гонорее назначают препарат в дозе 800-1200 мг однократно, или по 400 мг 2 раза/сут в течение 3-5 дней. Для профилактики диареи путешественников рекомендуют принимать по 400 мг/сут за 1 день до отъезда и в течение всего путешествия (но не более 21 дня). Для профилактики сепсиса у больных с нейтропенией - по 400 мг 2 раза/сут в течение 8 недель. При остром неосложненном цистите назначают по 200-400 мг 2 раза/сут в течение 3-5 дней. Для профилактики рецидивов инфекций мочевыводящих путей при частых обострениях (до 4-5 раз/год) препарат назначают по 200 мг 1 раза/сут длительно. Пациентам с почечной недостаточностью при значениях КК более 20 мл/мин (или уровне сывороточного креатинина выше 5 мг/100 мл) и пациентам, находящимся на гемодиализе, назначают половину разовой терапевтической дозы препарата 2 раза/сут или полную дозу препарата 1 раз/сут.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, анорексия, диарея; возможно транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, ЛДГ. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, чувство усталости, сонливость, беспокойство, раздражительность, чувство страха, спутанность сознания, галлюцинации, депрессия, шум в ушах. Со стороны костно-мышечной системы: в отдельных случаях - тендинит, разрыв сухожилий. Со стороны лабораторных показателей: возможно снижение гематокрита, эозинофилия, лейкопения, повышение концентрации креатинина в плазме. Аллергические реакции: редко - крапивница, сыпь, зуд, анафилактический шок.

— беременность; — лактация (грудное вскармливание); — детский и подростковый возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к норфлоксацину и другим препаратам группы фторхинолонов.

Нолицин противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения Нолицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея; в более тяжелых случаях - головокружение, чувство усталости, спутанность сознания, судороги. Лечение: промывание желудка, тщательное наблюдение за пациентом; проведение симптоматической терапии. Необходимо обеспечить достаточное поступление жидкости в организм при поддержании соответствующего диуреза.

При одновременном применении Нолицина с теофиллином и циклоспорином возможно повышение концентраций последних в плазме крови. При одновременном применении Нолицина с варфарином возможно усиление терапевтического действия последнего. При одновременном применении Нолицина и антацидных средств, сукральфата, препаратов железа или цинка снижается интенсивность абсорбции норфлоксацина. При одновременном применении хинолонов и кортикостероидов повышается риск развития тендинита и разрыва сухожилий. При одновременном применении норфлоксацина с гипогликемическими препаратами производными сульфонилмочевины отмечено усиление гипогликемического действия последних. При одновременном применении норфлоксацина и нитрофурантоина уменьшаются эффекты обоих препаратов.

Препарат отпускается по рецепту.

Препарат следует хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет. Не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.