Внеклеточный матриксный гомеостаз строго поддерживается в равновесии экспрессией металлопротеиназ (ММП) и их ингибиторов (TIMP -тканевой ингибитор металлопротеиназ). Доктор S. Reis и его коллеги исследовали, имеют ли ММП-9 и ММП-2 и их ингибиторы, специфический характер воздействия, и связаны ли они с прогнозированием рака мочевого пузыря. Свои результаты авторы опубликовали в онлайн выпуске журнала BMC Urology. Уровень экспрессии ММП-9, ММП-2 и их специфических ингибиторов исследователи проанализировали с помощью количественной полимеразной цепной реакции. Исследование проходило в реальном времени (ПЦР) на замороженных срезах злокачественной ткани, полученных после трансуретральной резекции у 40 пациентов с раком мочевого пузыря. В контрольной группе исследовались срезы ткани мочевого пузыря, взятых у пяти пациентов, перенесших удаление предстательной железы по поводу доброкачественной гиперплазии простаты. Результаты показали гиперэкспрессию ММП-9 у 59,0 % пациентов и пониженную экспрессию ММП-2, TIMP-1, TIMP-2, ММП-14, RECK и ИЛ-8 у большинства пациентов. Относительно прогностических параметров, авторы наблюдали, что в опухолях с высокой степенью злокачественности достоверно более высокий уровень ММП-9 и ИЛ-8. Также было показано, что в инвазивных опухолях (pT1-pT2) более высокий уровень экспрессии ММП-9, чем в поверхностных (pTa). Такая же тенденция отмечалась и для ИЛ-8. Наиболее важно, что рецидив опухоли достоверно был взаимосвязан с более высоким уровнем ММП-9 и ИЛ-8. Авторы исследования пришли к выводу, что гиперэкспрессия ММП-9 и более высокий уровень ИЛ-8 относятся к неблагоприятным прогностическим факторам рецидива переходно-клеточного рака мочевого пузыря.

Источник: UroWeb.ru — Урологический информационный портал