☎ +7 916 985-16-54
UNICLINICA пн-пт 8:00-20:00 мск, сб-вс 8:00-17:00 мск
google play app store
Наши соц. сети
☎ +7 916 985-16-54
UNICLINICA пн-пт 8:00-20:00 мск, сб-вс 8:00-17:00 мск

Гранатовый экстракт в терапии локализованного рака простаты

Доктор C. J. Paller и коллеги исследовали биологическую активность дозировки гранатового экстракта на пациентов с рецидивным раком простаты. Специалисты обследовали 104 пациента, получавших лечение в течение 18 месяцев. Группа «с намерением лечить» (intent-to-treat) на 96% состояла из лиц Европеоидной расы, средний возраст достигал 74,5 лет, а сумма баллов по Глисону – 7. Целью исследования было повышение времени удвоения ПСА на полгода в каждой группе по сравнению с исходным уровнем. В своем исследовании специалисты объединили пациентов в две группы: 1. - с повышенным уровнем ПСА, 2. - без метастазов. Пациенты получали 1 или 3 г гранатового экстракта. Данные состояния пациентов специалисты классифицировали по исходной скорости удвоения ПСА и по сумме баллов (по Глисону). В целом, среднее время удвоения ПСА в популяции «намерения лечить» возросла с исходных 11,9 до 18,5 месяцев. В группе с низкой дозой (1 г) время удвоения ПСА увеличилось с 11,9 до 18,8 месяцев, в то время как в группе с высокой дозой (3 г) оно возросло с 12,2 до 17,5 месяцев, без достоверного различия между этими группами. У 43% больных наблюдалось увеличение времени удвоения ПСА более чем на 100%. Тринадцать пациентов отметили снижение уровня ПСА (13%). В целом, 42% пациентов прекратили прием препарата еще до достижения прогрессии ПСА, определенного протоколом, или до 18 месяцев (преимущественно, из-за повышения уровня ПСА). У пациентов не были выявлены изменения уровня тестостерона. Хотя исследователи не отмечали клинически значимых побочных эффектов, диарея развивалась у 1,9% и 13,5% пациентов в группе 1 г и 3 г гранатового экстракта, соответственно. Авторы исследования пришли к выводу, что прием гранатового экстракта связан с повышением времени удвоения ПСА 6 месяцев в обеих группах и не сопровождается развитием нежелательных явлений. Значимость полученных результатов по замедлению времени удвоения ПСА остается неясной, что показывает необходимость дальнейшего проведения плацебо-контролируемых исследований в этой группе пациентов.

Источник: UroWeb.ru — Урологический информационный портал

24 июля 2012 05:00
Просмотров: 631