Мочекаменная болезнь у детей грудного возраста в Турции не редкость, и тенденция такова, что в последние годы количество случаев заболевания стало увеличиваться. Доктор F. Baştuğ с коллегами провели исследование клинических характеристик, метаболических и анатомических факторов риска развития мочекаменной болезни и микролитиаза у детей грудного возраста. Свои выводы авторы опубликовали в World Journal of Urology. Специалисты проанализировали данные 178 детей (63 девочки, 115 мальчиков), направленных в урологическое отделение за период с 1999 по 2009 годы. Средний возраст при постановке диагноза составлял 11,5 месяцев (10 дней – 24 месяца), а средний период наблюдения – 33,6 месяцев (1,2-110). Основными клиническими симптомами были беспокойство – у 24 детей (13,5%) и рвота – у 23 (13%). Врачи выявили аномалии мочеполовой системы у 35 новорожденных, и наиболее часто встречался пузырно-мочеточниковый рефлюкс (12,9%). Гиперкальциурия (выделение большого количества кальция с мочой) и гиперурикозурия (повышенная концентрация мочевой кислоты в моче) были диагностированы у 46% и 56% детей, соответственно. Анализ камней провели у 56 детей, в 36 случаях основным минералом был оксалат кальция (64,3%). Отягощенный семейный анамнез (мочекаменная болезнь) и наличие симптомов нарушения обмена веществ были схожими по частоте у пациентов с микролитиазом и крупными камнями. Однако грудные дети с микролитиазом чаще принимали витамин D и находились на искусственном вскармливании. Хирургическое лечение провели 42 пациентам, а ударно-волновую литотрипсию – 30 детям. Авторы исследования пришли к заключению, что мочекаменная болезнь у младенцев может иметь непривычные проявления и даже протекать бессимптомно. Наличие родственников с этим заболеванием, аномалии мочевыводящих путей, нарушения обмена веществ, инфекции мочевыводящих путей, прием витамина D и искусственное вскармливание могут также увеличивать риск развития мочекаменной болезни у грудных детей.

Источник: UroWeb.ru — Урологический информационный портал