На пресс-конференции ежегодного конгресса Американской ассоциации урологов исследователи из Калифорнийского университета (Сан-Франциско, США) представили результаты пилотного клинического исследования в терапии преждевременной эякуляции.  Специалисты продемонстрировали препарат, кодированный как PSD502, в действительности – это спрей с дозатором, содержащий лидокаин и прилокаин.

Исследователи оценивали пациентов через 3 месяца на фоне плацебо-контроля, а после этого, в течение 5-9 месяцев, – с открытым приемом препарата. Всего в исследованиях провели более 23000 аппликаций препарата PSD502. Исходное латентное время эякуляции в обеих группах составляло 0,6 минут. Через 3 месяца оно достоверно увеличилось до 3,3 минут в группе PSD502 и только до 0,9 минут в группе плацебо.

Препарат PSD502 имеет быстрое начало действия, что, по словам профессора И. Шарлип, является важным преимуществом. Механизм действия препарата до конца не изучен, но он не связан с кумулятивным эффектом лидокаина и прилокаина. Только у 1,7% пациентов в лечебной группе отмечалось снижение чувствительности полового члена. Нежелательные явления встречались у шести пациентов из ста и почти такого же количества их партнеров.

Препарат разработан Shionogi Pharma Inc. До настоящего момента компания не запрашивала лицензию на применение препарата PSD502 в Федеральной службе США по надзору за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами.

Источник: UroWeb.ru — Урологический информационный портал