☎ +7 916 985-16-54
UNICLINICA пн-пт 8:00-20:00 мск, сб-вс 8:00-17:00 мск
google play app store
Наши соц. сети
☎ +7 916 985-16-54
UNICLINICA пн-пт 8:00-20:00 мск, сб-вс 8:00-17:00 мск

Персонализированная пептидная вакцинация пациентов с кастрационно-резистентным раком простаты

Химиотерапия на основе доцетаксела показывает ограниченную клиническую эффективность у пациентов с кастрационно-резистентным раком простаты. Доктор M. Noguchi и коллеги исследовали персонализированную пептидную вакцинацию против рака, как новый метод лечения пациентов с кастрационно-резистентным раком простаты, для которых доцетаксел не эффективен. В ходе исследования выбранную из 31 пептида пациентов пептидную вакцину получали лечившиеся ранее доцетакселом 20 мужчин с кастрационно-резистентным раком простаты, а также в качестве контрольной группы 22 пациента, которые не принимали данный препарат. В роли биомаркеров-кандидатов оценивались цитокины, воспалительные маркеры и иммунный ответ. Также в качестве исторического контроля для оценки клинической эффективности были взяты пациенты, у которых была неэффективна химиотерапия доцетакселом и которые не получали вакцину. Среднее время общей выживаемости пациентов, получавших ранее доцетаксел с момента первой вакцинации, составило 14,8 месяцев. Однако у пациентов, которым химиотерапия доцетакселом ранее не проводилась, подобная выживаемость достигнута не была. Среднее время общей выживаемости с первого дня прогрессии заболевания составила 17,8 и 10,5 месяцев у пациентов, невосприимчивых к доцетакселу, которые получали и не получали вакцину, соответственно. Неблагоприятным фактором для общей выживаемости невосприимчивых к доцетакселу пациентов был повышенный уровень интерлейкина-6 перед введением вакцины. Многофакторный анализ показал, что этот маркер прогностически значим у всех пациентов, получающих вакцину. Авторы исследования рекомендовали провести дальнейшие клинические испытания воздействия персонализированной пептидной вакцины у невосприимчивых к доцетакселу пациентов с кастрационно-резистентным раком простаты с оценкой безопасности и возможном увеличении общей выживаемости. Специалисты считают, что контроль уровня интерлейкина-6 при проведении комбинированной терапии может позволить получить более высокие клинические результаты.

Источник: UroWeb.ru — Урологический информационный портал

27 мая 2012 05:00
Просмотров: 485