Моему сыну 5 лет. Диагноз фимоз поставили в 3 года, пытались решить вопрос безоперационно - Результат только на время проведения процедур. Самостоятельно головка полового члена не открывается. Операции опасаюсь. Сейчас у сына эретроциты в моче (до 20 ед.), расширение лоханок почек - д-з пиелонефрит. Утверждают, что это результат нелеченного фимоза.
Так ли это? Или это передалось мое наследственное заболевание (у меня хронический пиелонефрит с эретроцитами до 70 ед.)?
Можно ли быть уверенной, что при проведении операции по устранению фимоза, анализы улучшатся? и чем грозит если операции не будет? Очень надеюсь на ответ. Спасибо