Уважаемый Сергей! Гипоспадия - врожденная аномалия, которая характеризуется отсутствием задней стенки мочеиспускательного канала в дистальных отделах. При этом наружное отверстие находится на головке или на задней поверхности полового члена, в области мошонки или промежности. При гипоспадии отмечается несоответствие длины мочеиспускательного канала и пещеристых тел, искривление полового члена кзади. Чаще гипоспадия встречается у мужчин. При гипоспадии лечение оперативное, которое состоит из нескольких этапов (количество этапов зависит от вида и степени заболевания). Основная задача первого этапа – выпрямление полового члена. Это обеспечивает нормальные условия для его роста, развития пещеристых тел и создает благоприятные условия для последующей пластики уретры. Выполняют первый этап в возрасте 1,5-2 года. Далее – по ситуации, в зависимости от вида гипоспадии. Мошоночная гипоспадия – одна из наиболее тяжелых форм аномалий полового члена, вероятно, этим объясняется трудность оперативного лечения. В некоторых случаях развитие гипоспадии обусловлено генетическим фактором, но у большинства пациентов наследственный анамнез не отягощен, т. е. в семье нет никого с гипоспадией. Если у новорожденного ребенка определяется гипоспадия, то риск появления второго ребенка с гипоспадией составляет 12% (если в семье нет родственников с гипоспадией). Если же есть члены семьи с гипоспадией (двоюродные братья, дяди), то риск возрастает до 19%. Если же гипоспадия есть у отца, родного брата, то риск 26%. Возможно, по вопросу генетической предрасположенности Вам смогут помочь в генетическом центре (консультации). С уважением.