Уважаемая Юля! Синдром Фрейли – врожденная аномалия сосудов почек, при которой передняя и задняя ветви верхней сегментарной почечной артерии перекрещиваются и сдавливают верхнюю часть лоханки. Клинически это проявляется болями в поясничной области, почечной коликой, умеренной артериальной гипертензией (повышение давления). Точный диагноз выставляется после проведения почечной ангиографии. Ребенка надо всесторонне обследовать: сделать общий анализ мочи, посев мочи на флору и чувствительность к антибиотикам, УЗИ (почек, мочевого пузыря) – на предмет гидронефроза, экскреторную урографию (внутривенно вводится контрастный препарат и делается серия рентгеновских снимков). Из консервативных мер – только гипотензивная терапия (снижать давление, если имеет место его повышение), лечение вторичного пиелонефрита, профилактика рецидивов мочекаменной болезни. Основной метод лечения синдрома Фрейли – хирургический. Показания к хирургическому лечению определяются только очно, и только лечащим врачом. Удачи.